Новый механизм, лежащий в основе преждевременного старения, был открыт исследователями из ватиканского научно-медицинского центра «Бамбино Джезу» в сотрудничестве с итальянским Высшим институтом здравоохранения. Результаты исследования обнародованы в Американском журнале генетики человека, пишет Благовест-инфо со ссылкой на Vatican News. Исследование продолжалось около 4 лет и проводилось над 13 пациентами Отделения генетики и редких заболеваний детской больницы «Бамбино Джезу», страдающими редкой патологией развития когнитивных способностей.
Во всех пациентах была выявлена мутация гена HIST1H1E, который передает клеткам информацию для производства гистонов, отвечающих за правильную структурную организацию ДНК. Это приводит к производству «дефектного» гистона и не выявленной ранее формы репликативного старения.
Благодаря новой технологии исследователи ватиканского научно-медицинского центра за несколько лет выявили более 25 новых генетических заболеваний.
Источник : ТБН
